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デモ

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フルビデオはここでご覧ください:

設定

前提条件

• uvまたは Docker
• Claude Desktop（MCP統合用）

セットアップガイド

詳細なセットアップ手順については、次のドキュメントを参照してください。

• NANDAホストのセットアップ
  NANDA サーバーのバックエンド構成とローカル登録については、 docs/nanda-server-setup.mdを参照してください。
• クロードデスクトップセットアップ
  ローカル開発環境と MCP 統合の構成に関するガイダンスについては、 docs/claude-desktop-setup.mdを参照してください。

これらのガイドには、起動して実行するために必要なすべての手順、環境構成、および使用上の注意が含まれています。

ツールリスト

search_clinical_evidence : フォーマットされたレポートを返す臨床証拠データを照会するための MCP ツール。

入力スキーマ

このツールは次のオプション パラメータを受け入れます。

• disease_name (str) : 病気でフィルタリングします（例：「肺非小細胞癌」）。
• therapy_name (str) : 治療法または薬剤でフィルタリングします (例: 「セツキシマブ」)。
• molecular_profile_name (str) : 遺伝子または変異体でフィルタリングします（例：「EGFR L858R」）。
• phenotype_name (str) : 表現型でフィルタリングします (例:「胸痛」)。
• evidence_type (str) : 証拠タイプでフィルタリングします (例: "PREDICTIVE"、"DIAGNOSTIC")。
• evidence_direction (str) : 証拠の方向でフィルタリングします (例: "SUPPORTS")。
• filter_strong_evidence (bool) : Trueの場合、評価が 3 を超える (最大 5) 証拠のみが含まれます。

出力

このツールは、次の 4 つのセクションを含むフォーマットされた文字列を返します。

1. 概要統計:
   • 証拠品目合計
   • 平均証拠評価
   • 上位 3 つの疾患、遺伝子、変異、治療法、表現型（件数付き）
2. 証拠エントリートップ10 :
   • 疾患、表現型、遺伝子/変異、治療法、説明、タイプ、方向、評価などの詳細とともに、最も評価の高い証拠項目をリストします。
3. 出典と引用：
   • 上位 10 件の証拠エントリのソースの引用と URL。
4. 免責事項：
   • このツールは研究目的のみであり、医学的アドバイスではないことを記したメモ。

使用例

• 「KRAS 変異が関与する大腸がん治療の予測証拠を見つける。」
• 「白血病に対するイマチニブに関する研究はありますか？」
• 「膵臓がんの証拠と関連している治療法は何ですか？」

謝辞

• モデルコンテキストプロトコル
• NANDA: AIエージェントのインターネット
• CIViC - がんにおける変異の臨床的解釈

ライセンス

このプロジェクトは MIT ライセンスに基づいてライセンスされています - 詳細については LICENSE ファイルを参照してください。

免責事項

⚠️ このツールは研究目的のみに使用してください。専門的な医療アドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。

寄稿者

• Obada Qasem (@abadaqasem)、 Nexgene AI
• Kutsal Ozkurt (@Goodsea)、 Nexgene AI